Ante la noticia del cierre del Laboratorio Chamoles, organizaciones de pacientes prepararon una carta dirigida a la ministra de Salud de la Nación, Dra. Carla Vizzotti, al ministro de Salud de la Provincia de Buenos Aires, Dr. Nicolás Kreplak y al ministro de Salud de la Cuidad de Buenos Aires,
La Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA, el Grupo CRIO (Centro de Referencia en Investigaciones Oncopediátricas) y el Grupo Mamás y papás contra Gliomas invitan a la 1° Jornada Argentina de Gliomas que se llevará a cabo el lunes 14 de agosto a partir de las 9.00 horas por plataforma
El martes 11 de julio se llevó a cabo una reunión en la sede central de la ANLIS Malbrán con la participación de autoridades de ALAPA, del Grupo Glioma Difuso Argentina y del organismo estatal dependiente del Ministerio de Salud de la Nación en la que se firmó un convenio
El Grupo Hirschsprung – Megacolon Aglangionar Argentina y la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA invitan a un charla informativa virtual sobre la enfermedad de Hirschsprung que se hará el martes 18 de julio a las 19.00 horas (Argentina). En la actividad contaremos con la participación del Dr.
Los días 21 y 22 de junio, la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA llegará a Neuquén para participar en dos jornadas de capacitación sobre Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF). La primera de ellas será en Cutral Co y la otra, en Junín de los Andes. Detallamos el programa de
Síndrome de Sjögren Argentina y la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA invitan a un nuevo encuentro sobre esta patología a través de la plataforma Zoom. Se hará el sábado 17 de junio a las 11.00 horas con la participación de la Dra. Juli Daniele (MP 22023), médica
Entre el 31 de mayo y el 2 de junio se llevará a cabo el 1° Congreso Internacional de Salud Pública “Una Salud: para una Argentina con equidad” organizado por la Asociación Argentina de Salud Pública. El primer día, desde las 12.30 hs, la Alianza Argentina de Pacientes –
A fines de marzo, la Legislatura provincial de Misiones llevó a cabo reuniones del Parlamento de la Mujer, y Patricia Wasiak, referente de ALAPA Misiones, presentó el proyecto de ley de Programa de atención integral de pacientes con enfermedades neurodegenerativas. En dicho parlamento participaron 40 mujeres de la provincia
Florencia Braga Menéndez y Carolina Oliveto, directoras de Proyectos y de Programas de ALAPA, mantuvieron una reunión con Vanina Viola, responsable del Programa Nacional de Fortalecimiento de la Detección Precoz de Enfermedades Congénitas del Ministerio de Salud de la Nación. Este programa se creó por resolución ministerial N° 1.612
En el marco de las actividades que realiza el Gobierno de la Nación por la reglamentación de la Ley 27.674 de Creación del Régimen de Protección Integral del Niño, Niña y Adolescentes con Cáncer, la directora de Proyectos de ALAPA, Florencia Braga Menéndez, y el representante del Grupo de “Mamas
El laboratorio BioStatera JAYOR Group, una compañía que produce en la Argentina drogas que en principio no se consiguen aquí, se puso en contacto con ALAPA para preguntar qué drogas estaban necesitando los diferentes grupos. A raíz de esta consulta, hemos decidido lanzar un cuestionario dirigido a organizaciones de
Los días 16 y 17 de febrero, ALAPA fue invitada al 5° Workshop Argentino de Genómica Médica y Poblacional del POBLAR (Programa de Referencia y Biobanco Genómico de la Población Argentina). El mismo se desarrolló en la sede del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación de la Nación (MinCyT), y
