Blog de noticias
Jornada por las EPOF en Santiago del Estero
El Ministerio de Salud de Santiago del Estero, la Alianza Argentina de Pacientes (ALAPA), la Asociación Mucopolisacaridosis Argentina (AMA) y la Alianza Lisosomal Argentina (ALA)
Día Mundial de las EPOF 2023
Febrero es el Mes de las Enfermedades Poco Frecuentes – EPOF y junto a las organizaciones que son parte de ALAPA, estamos organizando diferentes acciones
El 2022 en números
Ha concluido un nuevo año en el que nuestra asociación ha dado grandes pasos por los pacientes de la Argentina. Luego del freno por la
1° Ateneo Latinoamericano ULAPA: Amiloidosis Hereditaria
El próximo lunes 19 de diciembre a las 10.00 horas (de la Argentina) se llevará a cabo el 1° Ateneo Latinoamericano organizado por la Unión
1° Jornada sobre EPOF en Arrecifes
La Municipalidad de Arrecifes, la Alianza Lisosomal Argentina y la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA invitan a la 1° Jornada sobre Enfermedades Poco Frecuentes
Jornada de Síndrome de Sjögren
El Grupo Argentino de Síndrome de Sjögren y la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA invitan a la charla online Abordaje integral sobre enfermedades autoinmunes
Presentación del Registro Gardian
ALAPA y la Alianza Lisosomal Argentina invitan a la presentación del Registro GARDIAN para el Grupo Argentino de Diagnóstico y Tratamiento de la Enfermedad de
¿Qué es la Ley Nicolás?
El viernes 29 de julio la Ley Nicolás tomó estado parlamentario en un encuentro que contó con la presencia de familiares y víctimas de mala
Programa de fortalecimiento a pacientes
La Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA invita a participar en el taller quincenal informativo dirigido a pacientes, familiares y amigos que comenzará el jueves
Sjögren y Reumatología
En el marco del Día Mundial del Síndrome de Sjögren, el sábado 23 de julio a las 11 horas de la Argentina se hará la
Día Mundial de la Amiloidosis Hereditaria
El 10 de junio es el Día Mundial de la Amiloidosis Hereditaria y desde ALAPA junto al Grupo Argentino de Amiloidosis se han planificado algunas
El acceso a la comunicación en el paradigma social de la discapacidad
Los días 23 y 24 de mayo, en Montevideo, Uruguay, tuvo lugar el cierre del proyecto “El acceso a la comunicación en el paradigma social
Reunión en el Ministerio de Salud de la Nación
Las directoras de ALAPA, Carolina Oliveto y Florencia Braga Menéndez fueron recibidas en las oficinas del Ministerio de Salud de la Nación por la Dra.
Parkinson, se renuevan esperanzas en el país
En el Hospital General José de San Martín de La Plata se llevó a cabo una reunión con autoridades del hospital, del Ministerio de Salud
Abril, mes de la enfermedad de Fabry
La Alianza Lisosomal Argentina y la Alianza Argentina de Pacientes – ALAPA organizarán a lo largo del mes de abril diferentes actividades para dar a
Reunión con el ministro Daniel Filmus
Ayer, martes 8 de marzo, representantes de organizaciones de pacientes e investigadores mantuvieron una reunión con el ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Lic. Daniel